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应用隔壁式精馏塔分离煤制烯烃设计

李俊龙,陈超,倪欣怡,王丹丹,孙强,郭绪强

石油化工高等学校学报 2016, 29 (5): 9-16. DOI: :10.3969/j.issn.1006-396X.2016.05.002

摘要（334）

PDF （4136KB）（698）

利用AspenHYSYS流程模拟软件完成隔壁式精馏塔的设计,设计过程中引用逻辑操作单元将隔壁式精馏塔的预分离塔与主精馏塔进行了耦合,逻辑操作单元的引入可以减少隔壁式精馏塔的自由度,从而降低了精馏塔模拟达到稳态时的难度。在完成精馏塔设计并得到结果的基础上,对稳态工艺过程模拟结果进行灵敏度分析,考察了隔壁式精馏塔侧线抽出流量、回流比、进料温度、气相回流流量和液相回流流量对隔壁式精馏塔塔顶、中间以及塔底组成的影响,得到优化后的工艺操作参数。同时根据隔壁式精馏塔分离产物的组成提出并联分离顺序,与原有的顺序分离相比流程更加紧凑,对实际的烯烃分离流程的设计工作具有参考意义。

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直链烷烃动力黏度与声速关系研究

孙强,王丹,郭绪强,刘爱贤,刘晓冬

石油化工高等学校学报 2016, 29 (1): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2016.01.001

摘要（316）

PDF （2754KB）（70）

目前用于原油黏度预测的计算模型需要测定的物性数据较为复杂, 计算精度和适用范围有限。因
此, 实验中选取了几种具有代表性的直链烷烃作为模拟原油中烃类组分的模型化合物, 分别测定了在不同温度、压
力条件下的黏度和声速数据, 考察了温度、压力对直链烷烃声速的影响规律, 并建立了相应的黏度 - 声速关联模型。
结果表明, 直链烷烃的声速随温度增加而减小, 随压力增加而增加, 且声速与温度、压力均为线性关系。直链烷烃的
黏度与声速为指数型对应关系。通过冀东油田3种不同原油对黏度 - 声速关联模型进行检验, 计算结果表明适用性
较好, 从而为解决常规原油黏度计算对物性参数的高度依赖提供了一个可行的新方法。

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表面活性剂促进乙烯水合物的实验研究

邓野, 王逸伟, 郭绪强

石油化工高等学校学报 2015, 28 (6): 1-8. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.06.001

摘要（413）

PDF （3379KB）（363）

选取绿色、环保的生物型表面活性剂辛基葡糖苷作为乙烯水合物的生成促进剂进行实验研究, 并简要探究了其促进机理。首先考察了辛基葡糖苷对乙烯水合物生成条件的影响; 其次考察了辛基葡糖苷对乙烯水合物生成速率及储气量的影响; 最后利用 H y s y s考察了相平衡条件下乙烯的溶解性。结果表明, 与去离子水体系相比, 辛基葡糖苷的加入在热力学上对乙烯水合物的影响不大; 在动力学上可显著降低乙烯水合物诱导时间, 生成速率提升在3倍以上, 储气量的提升在5 0%左右, 其中2 8 3. 1 5K、 2. 2 0MP a下储气量达1 6 4. 7 1, 接近理论储气量; 相平衡条件下, 乙烯在辛基葡糖苷溶液中的溶解量显著高于去离子水体系, 但远低于水合反应的消耗量。

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甲醇合成工艺过程模拟研究

姜兴剑, 李俊龙, 李雪冰, 倪欣怡, 王丹丹, 郭绪强

石油化工高等学校学报 2015, 28 (5): 1-7. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.05.001

摘要（530）

PDF （2818KB）（510）

利用化工流程模拟软件 A s p e nH y s y s对目前工业运行的串并联耦合大型甲醇合成工艺过程进行模拟。同时提出了与目前工业运行流程的对比并联流程。根据模拟结果, 在相同操作条件下对比了两种流程的甲醇流率、甲醇摩尔分数、循环量以及能耗等参数。通过对比得出了目前串并联耦合工艺过程具有设备紧凑、设备投资小、操作费用较高的特点, 为大型甲醇合成装置流程设计提供参考。

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甲醇合成工艺驰放气位置优化研究

李俊龙, 王丹丹, 郭绪强

石油化工高等学校学报 2015, 28 (4): 7-12. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2015.04.002

摘要（581）

PDF （1907KB）（906）

利用 A s p e nHY S Y S流程模拟软件对英国DAVY公司串并联甲醇合成工艺进行稳态工艺过程模拟。采用平衡反应器, 引入平衡温距表示反应过程与达到平衡的差距, 对比驰放气释放的不同位置, 对甲醇合成反应器进出口物流组成、粗甲醇质量流量、粗甲醇质量分数和循环气质量流量的影响。对比结果表明, 优化驰放气的排放位置以后可以在保证粗甲醇产量的基础上降低循环气的质量流量, 进而降低循环气压缩机功耗, 改善甲醇合成系统的操作弹性, 对实际生产过程起到指导作用, 同时可以为后续新流程新工艺设计提供参考。

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非烃气体置换CH4 水合物的实验研究

廖志新,郭绪强,李遵照,孙强,林青

石油化工高等学校学报 2013, 26 (4): 1-5. DOI: 10.3969/j.issn.1006396X.2013.04.001

摘要（389）

PDF （1399KB）（292）

在自行设计的反应装置中,以石英砂和质量分数3.5%的NaCl溶液模拟海底环境,选取南海北部高含N ₂ 和高含CO ₂ 天然气藏两组气样组成,分别在温度277.15K、初始压强6.37 MPa和温度275.15K、初始压强4.30MPa条件下进行了混合气置换CH ₄水合物实验,模拟高含非烃组成天然气渗漏对CH ₄ 水合物矿藏的影响。结果表明,CO ₂ 量变化最大,在置换CH4 水合物过程中起主导作用,N2 量变化较小。两种气样在不同实验条件下,反应时间140h时的置换效率分别达到8.64%和20.71%。基于实验结果,简单分析了多孔介质体系CO2 置换甲烷水合物中CH4 的机理。

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二氧化碳在水中扩散系数的实验测定和计算

刘爱贤,刘鹏,孙强,廖志新,郭绪强

石油化工高等学校学报 2012, 25 (6): 5-9. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2012.06.002

摘要（1398）

PDF （555KB）（1352）

当二氧化碳注入海底后，液体二氧化碳或者二氧化碳水合物能否稳定存在，其中重要的参数之一就是不同情况下二氧化碳在液体中的扩散系数。在水温4~30 ℃，压力为1 MPa下，用自制的实验设备测量了二氧化碳的扩散系数。结果表明，在高压条件下，扩散系数是一个与浓度有关的量。根据短时间内扩散量与时间平方根之间存在着线性关系，引入不定函数描述与浓度有关的扩散过程，得到了二氧化碳-水体系与浓度相关的扩散系数的数据，并拟合得到了所研究情况下二氧化碳的扩散系数与温度、浓度等因素之间的计算式。

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水合物导热系数的测定

刘爱贤,李亮,郭绪强

石油化工高等学校学报 2011, 24 (5): 6-9. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.05.002

摘要（906）

PDF （421KB）（452）

采用探针法对不同质量分数的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中形成的冰、不同质量分数的四氢呋喃 (THF)水合物、不同含水量的石英砂、石英砂和四氢呋喃水合物体系的导热系数进行了实验研究。结果表明,不同质量分数SDS溶液中形成的冰的导热系数随着温度的增加而减小,表明其物理性质与冰类似;而由四氢呋喃和水生成的水合物的导热系数则随着温度的增加而增加,这是因为水合物的结构与冰存在不同。对于石英砂和THF质量分数分别为14.3%和19.0%的四氢呋喃水合物,当温度从-1℃升高到2℃时,导热系数分别从1.979W/(m·K)和1.898W/(m·K)增大到2.068W/(m·K)和2.012W/(m·K),增幅为4.50%和6.01%。当THF的质量分数为19.0%时,THF与水的物质的量比达到最佳值,体系的导热系数最小。

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